Obsah
Radikulární neuropatie je zařazena do skupiny vzácných onemocnění, nazývaných dědičná senzorická neuropatie. Jedná se o závažné degenerativní poruchy nervového systému, které ovlivňují generace a jsou způsobeny genetickými mutacemi. Neuropatie může vést k úplné ztrátě pocitů v rukou a nohou nebo těžkým zánětům, které nakonec vedou k ulceraci.
HSN-I
Radikální neuropatie nazývaná HSN-I způsobuje úplné smyslové deficity pro bolest a teplotu, obvykle vedoucí k mutilačním lézím a ulceracím v prstech a prstech na nohou, které musí být nakonec amputovány.
HSN-II
Symptomy kořenové neuropatie HSN-II začínají zánětem a ztrátou citlivosti v prstech a nohou s tvorbou vředů. Nedostatek pocitu vede k zanedbávání lézí, což vede k potřebě amputace. Jedná se o systémové onemocnění, které začíná v dětství.
HSN-III
Kořenová neuropatie HSN-III je přítomna při narození a také představuje hlavní příznak neschopnosti cítit bolest a teplotu v končetinách končetin.
Další příznaky HSN-III
Neuropatie HSN-III má mnoho dalších příznaků, včetně zácpy, průjmu, zvracení, inhibice růstu, opakovaných epizod pneumonie, záchvatů a mnoha dalších.
HSN-IV
Kořenová neuropatie HSN-IV způsobuje svalovou atrofii a slabost, zejména v peřích a příležitostně v rukou.