Obsah
Pufry jsou připravovány v lékárnách nebo výrobci léků. Upravují pH vodných roztoků na aplikace, které vyžadují předvídatelnou stabilitu a lepší klinické výsledky. Z farmakologického hlediska je důležité kontrolovat pH roztoku, aby se minimalizovala degradace léčiva, aby se zlepšilo pohodlí pacienta a dodržování standardů a zlepšila se účinnost podávání.
identifikaci
Pufrovací roztoky mohou vydržet významnou změnu pH, když je přidána omezená koncentrace kyseliny nebo báze. Hodnota pH roztoku je definována jako negativní logaritm molární koncentrace vodíkových iontů. Nejdůležitější vlastností pufrového roztoku je jeho pH. Tyto roztoky jsou obvykle transparentní kapaliny předepsané lékaři a podávané místně nebo intravenózně vyškolenými odborníky.
Mechanismy působení
Pufrový roztok obsahuje kyselinu a její konjugovanou bázi nebo bázi a její konjugovanou kyselinu. Silná kyselina ztrácí proton s lehkostí, a proto konjugovaná báze silné kyseliny je slabá báze. Nejdůležitější charakteristikou pufrového roztoku je pH, které lze vypočítat pomocí Henderson-Hasselbalchovy rovnice a její pufrovací schopnosti. Tato kapacita je množství kyseliny nebo báze, které může být přidáno bez jakékoliv významné změny pH a může být vypočteno z van Slykeho rovnice.
Význam
Hlavním účelem a významem pufrů je ochrana farmaceutických přípravků před jakoukoliv náhlou změnou pH, i když se přidávají omezené koncentrace kyseliny nebo zásady.
Přidání jakékoliv složky do roztoku také ovlivní izotonicitu, protože je to vlastnost počtu částic v roztoku. Osmotický tlak roztoku bude tedy ovlivněn nejen léčivem, ale také pufry, které jsou obsaženy ve formulaci.
Po přidání těchto sloučenin je stále možné, že roztok není izotonický. Lékárník vypočítá a přidá sloučeniny, obvykle chlorid sodný nebo fosforečnan draselný, nebo sterilní vodu do roztoku. Obecně se tento roztok nazývá pufrovaný isotonický. Pufrovaná a izotonická řešení jsou také označována jako laděná řešení.
Aplikace
Intravenózně podávané pufrované roztoky způsobují velmi málo nežádoucích účinků, protože tělo se přirozeně přizpůsobuje malým změnám v normálním pH krve 7,4. Ve farmaceutické formulaci pro jiné aplikace je důležité vyhnout se velkým změnám osmotického tlaku přes buněčnou membránu. Když jsou tedy pufrované izotonické roztoky připraveny pro oči, měkké tkáně, nosní dutiny nebo pro aplikace v anální nebo vaginální dutině, je isotonicita zvláště zvažována, aby se zabránilo komplikacím. Připraví se pufrovaný isotonický roztok, který se podává tak, aby měl stejnou koncentraci rozpuštěné látky v biologické tekutině, se kterou přichází do styku.
Úvahy
Většina tamponů nalezených v lékárnách je vyráběna společnostmi jako Baxter a Abbot Laboratories. Lékárny však stále počítají a připravují pufrovaná izotonická řešení pro mnoho situací. Lékárníci potřebují čerpat ze znalostí v anatomii, fyziologii, matematice, chemii a dalších vědách, aby připravili vhodnou směs, aby pacientovi přinášeli příznivé výsledky.